一转眼就到了十月中旬，入秋后气温骤凉。不少妈妈发现，敏宝秋季多发感染问题也随之而来，很多妈妈在粉丝群里“仰天长问”：“我家宝宝呼吸道感染又开始了，不停咳嗽……这是怎么回事啊？”，“昨天腹泻才刚好点，今天怎么又腹泻了？”妈妈们很委屈地表示，明明自己已经很用心地照顾敏宝的饮食起居，为什么腹泻、咳嗽等等这些感染问题还在自家宝宝身上循环上演？
看到妈妈们热火朝天地讨论如何解决腹泻、咳嗽的问题，我也和群里的妈妈们做了一次深入的研究和探讨，这次给广大妈妈们破解一下“敏宝秋季多发感染”的迷思。
其实导致宝宝秋季感染的外界原因有很多，不过更重要的是，对成长发育初期的孩子要构筑好身体防线。因为大部分孩子在出生 6 个月之后，妈妈经过胎盘传给孩子的抗体会逐渐消耗掉，宝宝自身“免疫力弱”的本质就会逐渐体现出来，这时孩子开始独立面对外界环境（病毒细菌）的侵扰，便会更容易生病。
孟妈也是在咨询了专业医生之后才知道，原来牛奶蛋白过敏宝更容易发生感染。（1-2）这背后的原因是，由于牛奶蛋白过敏，可能会导致宝宝的免疫系统过度反应和肠道微生物群失调；另一方面，过敏导致的过度免疫反应不利于免疫系统的成熟，最终可能会导致宝宝的自护力下降。（3-6）
（牛奶蛋白过敏影响婴儿免疫系统成熟）
所以对于敏宝而言，促进免疫成熟，进而提升自护力才是更重要的事情。孩子的免疫力也不是天生具备的，而是在出生后逐渐发育成熟的，免疫力需要在一次次面对病原体的过程中，被刺激、逐渐成熟和强大起来，这需要爸爸妈妈们的耐心培育和守护。
首先，要促进牛奶蛋白过敏宝的免疫系统发育完善，宝宝需要回避牛奶蛋白6个月时间，让免疫系统不再受过敏原刺激，进而得以发育和成熟。所以应对宝宝牛奶蛋白过敏的核心在于回避过敏原，建议妈妈们可以在咨询专业医生后，使用无敏氨基酸配方奶粉来缓解宝宝的过敏症状。
同时，孟妈也了解到，最近有一个升级版本的氨基酸配方奶粉，会在奶粉中加入一种“宝藏成分”，可以帮助敏宝促进免疫系统成熟，这个宝藏成分就是——HMO，HMO到底有什么宝藏能力可以起到这样的作用？
HMO的全名叫做“母乳低聚糖”，它是母乳中仅次于脂肪和乳糖的第三大固体成分。（7）孟妈也看到一些资料，发现这个成分可以在一定程度上让宝宝获得与母乳喂养接近的效果。
（HMO在母乳中成分占比示意图：母乳低聚糖HMO是母乳中第三大固体成分）
而HMO对于敏宝更重要的好处是——能够促进有益菌生长，减少有害菌增长，增强肠道的屏障功能，从而促进宝宝的免疫系统成熟。HMO如何作用于肠胃道，最终促进免疫成熟，我也找到了相关资料来给广大妈妈们做下详细介绍：
首先，HMO能够帮助肠道内的有益菌（也就是——双歧杆菌）生长，这种有益菌能够帮助调控敏宝的防御反应并预防感染，支持构建健康的婴儿肠道微生物群。（8）
二是HMO能够守护敏宝肠道健康，阻止“坏蛋”（病原体）黏附在肠胃道，并具有直接抑菌作用。HMO在敏宝的肠道里担任“护卫队”的角色，作为一种诱饵将病原体诱离粘膜表面，以避免病原体与宿主细胞结合，从而大大降低感染风险。（9-12）
三是HMO可以增强敏宝的消化能力的同时，促进肠道成熟与健康。专业一点来讲就是，HMO直接与小肠上皮细胞发生相互作用，通过调控肠上皮聚糖表达，增强构建肠道屏障功能。（13-14）
四是HMO也能够直接调节免疫应答，引导宝宝的免疫系统成熟。（15-16）帮助敏宝体循环中的炎症细胞因子降低到与母乳喂养婴儿相似的水平。（17-18）
在这些机制的共同作用下，HMO能正向调节肠道菌群，使其更接近母乳喂养婴儿的水平，（19-20）帮助敏宝降低呼吸道等感染问题，（21-22）还有助于减少宝宝的抗生素与退烧药用量，（23-25）最终能够让敏宝维持一个良好的免疫状态。
（2022年CINNAMON研究：正向调节肠道菌群更接近母乳喂养婴儿）
（2022年CINNAMON研究：减少患儿上下呼吸道、耳朵感染）
（VANDENPLAS 2019 –PUCCIO研究）
这个秋天，敏宝妈妈们有没有担心自家宝宝秋季多发感染的问题呢？别再纠结啦，促进敏宝免疫系统成熟才是根本。
建议有这方面担忧的妈妈们，可以根据宝宝自身需求，尝试下添加了HMO的氨基酸配方奶粉，帮助宝宝提升自护力，维持良好的免疫状态。最后祝所有敏宝都能平安度过换季期~
文 / 孟妈
图 / 网络
参考文献：
1.Dainelli L, et al. PAAM. 2019.
2. Koopman LP, et al. Pediatrics. 2001.
3. Azad MB, et al. Infant gut microbiota and food sensitization: associations in the first year of life. Clin Exp Allergy 2015;45(3):632-643.
4. Jalonen T. Identical intestinal permeability changes in children with different clinical manifestations of cow’s milk allergy. J allergy Clin Immunol 1991;88(5):737-742.